Testes ajudam pais a aceitar crianças com down, diz médica

Exames de sangue para auxiliar o diagnóstico de síndromes congênitas, entre elas a síndrome de Down, vão ajudar as famílias a se preparar melhor para receber essas crianças, segundo a ginecologista Silvana Morandini, conselheira do Cremesp (Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo)."O exame será um recurso diagnóstico a mais. Os testes que já existem vêm ajudando as famílias a aceitar melhor as crianças com síndrome de Down", afirma Morandini.

Testes invasivos – Hoje, o diagnóstico de down durante a gestação é feito por meio de uma série de testes, como explica o obstetra Eduardo Cordioli. O ultrassom morfológico no primeiro trimestre procura acúmulo de líquido na nuca do feto, indicador de problemas cardíacos comuns em bebês com a síndrome. Também pode ser feito o exame de sangue bioquímico que mede alterações em uma proteína e em um hormônio e indica o risco de o feto ter a anomalia. A análise de líquido amniótico ou a biópsia de uma amostra da placenta são exames invasivos que ajudam a confirmar o diagnóstico, mas podem provocar aborto. "Com o novo teste, vamos reduzir os testes invasivos", diz.